Tag: chronische pijn (Pagina 7 van 10)

Als ik zo nu en dan een gesprek voer met een bekende of minder bekende die vraagt hoe het met met gaat, is vaak mijn antwoord, dat het wel goed gaat. ‘Je kunt goed uit de voeten met je krukken!’ is een veel gehoorde opmerking. ‘Je bent altijd zo positief en blijft lachen!’ Is dat iets wat mensen doen? Is dat iets van deze tijd? Jezelf voor de buitenwereld groot houden, niet klagen maar doorgaan. Blijven lachen en net doen alsof alles wel meevalt? Als ik een beetje dwars ben, geef ik wel eens als antwoord: wil je de korte of lange versie? Ook dan is het vaak einde gesprek. Iedereen is druk met het eigen leventje en dat is ook prima. 

Ik hou er niet van om te klagen en om hulp te vragen. Ik kan thuis gelukkig mijn hart luchten bij manlief en bij mijn ouders. Even klagen als het echt niet meer gaat, traantjes wegpinken, knuffelen en dan kan ik weer even door. Een potje janken onder de douche lucht me ook op. Zit ik op mijn krukje onder de stralen water… 

Mijn lijf gaat steeds meer stotteren. Vanmorgen weer best hard gevallen en nu doet naast mijn elleboog (Tennisarm :|) mijn heup en rug ook behoorlijk pijn. Ik baal ervan, moet eigenlijk mijn elleboog wat ontzien, maar ja… mijn linkerarm kan ik niet missen met mijn krukken. Is toch een beetje mijn rechterbeen bij het lopen. Geen fijne dag dus.
Ik kan de laatste 2 weken mijn schoen ook steeds minder goed verdragen aan mijn rechtervoet. Het voelt soms alsof ik met mijn voorvoet tussen een bankschroef zit. Mijn voetzool gaat branden en dat trekt dan via mijn enkel naar boven. Heel vervelend. 

Kwaliteit van leven, dat vind ik een bijzondere uitspraak. Als ik van mezelf denk dat mijn kwaliteit van leven nu niet toereikend is en dat ik van mijn been af wil, dan voel ik me ergens ook weer schuldig dat ik dit zeg. Mijn lieve oom is terminaal net als een goede kennis, zij vechten voor hun leven met een chemo traject. Een lieve vriend van mijn leeftijd kan het werk in zijn bedrijfje eigenlijk niet meer doen, dus wie ben ik om over kwaliteit van leven te praten? 
Toch zal ik ook egoïstisch moeten zijn wil ik verder komen met mijn verhaal. Deze tocht draait toch om MIJ!

Egoistisch gezien vind ik mijn kwaliteit van leven niet acceptabel op dit moment. Ik wil heel veel meer en ben ervan overtuigd dat ik dat ook voor elkaar moet kunnen krijgen, met het juiste team achter me. Ik moet straks in Gent de revalidatiearts overtuigen. Overtuigen om haar over te halen dat zij een team bij elkaar schaart die mijn been willen amputeren. Mijn blok aan mijn been, dat ontzettend pijnlijke stukje lijf waar ik nu ook niks mee kan. Ik wil mijn verder gezonde lijf weer gewoon goed gaan gebruiken om me mijn leven terug te geven. 
Ik wil heel graag dat ze dit gaan doen, dat stuk been heeft voor mij totaal geen waarde meer maar alleen maar ongemak, beperking en bovenal heel veel pijn. Ik wil heel graag daarna revalideren en herstellen. Ik wil heel graag keihard trainen om sterker te worden. Ik wil heel graag een waanzinnige prothese waar ik mijn leven weer mee op kan pakken. Ik wil heel graag weer een rondje wandelen met de hond. 

Als ik echt mag dromen, dan wil ik heel graag weer boswandelingen maken, fietstochten doen, sporten, een keertje suppen en misschien wel een rondje joggen. Stedentrips met mijn man maken waar we over dromen. Ik wil weer leven! Natuurlijk leef ik nu ook, maar ik bedoel echt leven en er vol van kunnen genieten!!!
Dingen kunnen doen die nu niet meer lukken, ik moet nog heel wat jaartjes mee!

Ik kan dat stukje prima missen… ik kan het missen als kiespijn op dit moment. 

Aftellen naar 13 oktober… Gent, we komen eraan!

[post-views]

Poeh, nu september over de helft is, begin ik me toch ook wel ernstig zorgen te maken of ik volgende maand nog wel naar België mag! Corona laait weer behoorlijk op en de eerste maatregelen zijn alweer afgekondigd. Gelukkig is hier iedereen nog gezond en wel en letten we allemaal op wat we doen. Ik kijk er zo naar uit, ben zo benieuwd of ze met me mee willen denken daar. Op dit moment kan ik alleen maar duimen dat ik 13 oktober mag gaan. Als daarna alles op slot gaat, dan is dat zo, maar dan heb ik in ieder geval een gesprek gehad en misschien wel een idee wat er gepland gaat worden. 

[post-views]

Nou, dat wachten op een afspraak duurde niet lang. Ik kreeg vrijwel direct na mijn bericht dat ik mijn dossier heb opgestuurd een mail terug. 
De arts heeft op dinsdag 13 oktober om 8.15 uur tijd voor me om me te zien in het UZ in Gent. Geen maanden wachten dus, maar al snel aan de beurt!
Lief heeft zijn agenda direct leeg gepland en gaat met me mee. Daar ben ik wel blij mee! Omdat we zo vroeg in het ziekenhuis moeten zijn en het bijna 2 uur rijden is, gaan we maandagmiddag die kant op. 

We slapen dan in een studiootje vlakbij het ziekenhuis zodat we op ons gemak die kant op kunnen. Ik denk wel dat ik maar alleen binnen mag vanwege het Corona virus, maar het idee dat ik daarna meteen mijn verhaal kwijt kan is wel erg fijn. Ik hoop ook heel erg dat ze mijn standpunt begrijpt en serieus wil bekijken. Ikzelf raak steeds meer overtuigd net als de mensen dicht om me heen. Als ze nog andere opties wil proberen sta ik daar zeker ook voor open, dus we wachten het af. De maand september kan me nu niet snel genoeg voorbij zijn. België… we komen eraan!

[post-views]

Het is alweer september! Wat vliegt de tijd… Corona is nog altijd nieuws van de dag en blijft een beetje als een grijze wolk boven ons hangen. Gelukkig zijn er in onze nabije familie en vriendenkring geen besmettingen en hebben we toch een fijne vakantie kunnen vieren. Niet heel erg bijzonder, gewoon heerlijk genoten met ons gezinnetje van het mooie weer. Er is volop gezwommen in de tuin en we hebben ook zeker genoten van onze vaartochtjes over de maas en het genieten aan de mooie strandjes die de maas rijk is. We hebben ons prima vermaakt!
Omdat fietsen me al een hele tijd niet meer lukte, gebruikte lief mijn fiets inmiddels. Toch wel even een vervelend momentje omdat er dan weer iets afgesloten werd… Ik had dusdanig veel pijn bij het fietsen dat het niet meer opwoog tegen de vrijheid en het plezier van het fietsen. Na veel dubben en speurwerk van lief naar een ‘coole’ scooter, hebben we een scootmobiel gekocht. Hij is echt super, ziet er best wel gaaf uit, maar pffff… ik heb het er best wel heel erg moeilijk mee. Mijn eerste tochtje met lief was dan ook met buikpijn en zweethandjes. Schaamte. Inmiddels zijn we een aantal tochtjes samen gaan maken en dan geniet ik enorm van de buitenlucht en waar we overal nu naartoe rijden. Heerlijk door de Kampina en alle fietspaden in de buurt ontdekken waar ik al zo lang niet meer ben geweest. Alleen erop uit gaan heb ik nog niet gedaan… dat is wel een extra drempeltje waar ik nog overheen moet. Inmiddels kan ik mijn krukken ook meenemen, dat geeft me wel wat meer rust. Het is een groot stuk vrijheid maar voelt nog niet zo. Dat komt wel, want ik ben echt wel heel erg blij met mijn ‘scootje’.

Na de brieven die ik heb verstuurd naar UZ Antwerpen en UZ Gent werd ik al vrij snel gebeld door UZ Gent. Ik zou daar een consult bij de revalidatiearts kunnen krijgen, als zij terug was van vakantie. Er is daarna behoorlijk wat tijd overheen gegaan zonder nog wat te horen, dus vorige week besloot ik toch even een belletje te doen. Er is toen een mail doorgezet naar de revalidatie arts en gisteren kreeg ik dan het verzoek om mijn volledige dossier door te sturen zodat ze zich kon voorbereiden op een consult. 
Alle gegevens doorgestuurd die ze nog nodig hadden, verwijsbrief inclusief brieven van alle ziekenhuizen bij de huisarts op kunnen halen en toen nog in Eindhoven al het beeldmateriaal en scans van vorig jaar opgehaald. Thuis direct alles in een envelop en opgestuurd naar Gent. Nu dus weer even wachten wat hieruit voortkomt. 

Ondertussen is iedereen weer aan het werk, beginnen het HBO en MBO ook weer en pakken we het leventje weer op. Feestjes zijn nog uit den boze, maar niemand die daar een probleem van maakt. Als het weer kan gaan we weer een fijn tuinfeestje vieren met iedereen, tot die tijd houden ook wij ons zo veel mogelijk aan de regels. 

Ik ben nu dan ook begonnen om ons huis van binnen van meer plantjes te voorzien. Merk dat ik het fijn vind en gezellig. Stekjes opkweken en kijken wat het wordt. Naast het dot painten en macramé een leuke hobby. Als ik nieuws heb zal ik het hier weer laten weten, fijne dag!

[post-views]

Het is alweer een tijdje geleden dat ik hier wat neer tikte. Even met de deur in huis: Groningen wordt het dus niet 🙁 De revalidatie arts heeft gebeld en ze vertelde me dat ik niet eens op een consult mocht komen zonder CRPS diagnose. Einde verhaal dus. Volgens haar zou het nu ook vrijwel onmogelijk zijn om een arts te vinden die met mij mee wil werken aan het amputatie verhaal. Ze adviseert me om toch voor de pijnrevalidatie/pijnbestrijding te kiezen. 

Toch wel teleurgesteld vertel ik dit aan manlief, en hij geeft ook aan dat we dat niet gaan doen als dat niet goed voelt. We nemen ons voor om in België verder te zoeken als straks de crisis weer wat bekoeld is.

Ondertussen ook leuk nieuws natuurlijk! Zoons 2 en 3 zijn allebei ondanks deze rare tijd geslaagd voor hun examens. De diploma uitreikingen hebben we gehad en nu is het dus tijd om echt te ontspannen en met een baantje de bankrekening te spekken 😉 Super trots op mijn kerels, knap gedaan!
De zomer lijkt eerder herfst nu, maar goed, we hopen dat het vanaf volgende week wat beter gaat worden zodat we eindelijk ons eerste vaartochtje kunnen maken. 

Vandaag maar eens een begin gemaakt. De corona crisis heerst nog volop, dus ik ga er niet vanuit dat ik zomaar op consult kan/mag komen. Ik heb me voorgenomen een uitgebreide brief met mijn verhaal in een notendop te schrijven. Deze ga ik naar de orthopeden en revalidatieartsen in het UZ Gent en UZ Antwerpen sturen. Ik hoop dat ze hier naar willen kijken en dat we dan misschien later hierop verder kunnen borduren. 

Duimen dus!

[post-views]

Een avondje gezellig met mijn ouders borrelen op de 20e verjaardag van mijn oudste zoon. Gesprekken gaan alle kanten op, en we vermaken ons prima! Zeldzame momenten in deze crisis. 

Afgelopen weken ben ik min of meer in discussie met mijn huisarts vanwege mijn pijnmedicatie. Paracetamol en ibuprofen slik ik maximaal, soms morfine als het echt niet gaat, maar daar wordt ik heel erg naar van. Amytriptiline gebruik ik elke avond en daar kan ik wat beter mee slapen. Maar, mijn haren vallen letterlijk met handen vol uit. Eerst dacht ik dat mijn schildklier opspeelde. Bloed geprikt en alles was oke. Bijsluiters lezen en Google vertelde me dat er een kleine kans is op haaruitval door langdurig gebruik van Amytriptiline. Lijkt me het meest voor de hand liggend in mijn geval. Als mijn man me laat weten dat mijn haar inmiddels wel erg dun wordt op mijn hoofd, vraag ik of de huisarts misschien een alternatief heeft. Dat is erg lastig en volgens de huisarts kan het niet aan de medicijnen liggen, maar moet ik eerst maar eens vitamines ed laten controleren. Wederom dus bloed prikken, dit keer 8 buisjes voor een volledig bloedbeeld. 

Gelukkig is alles prima in orde dus er is geen aanwijzing dat het ergens anders door komt. Pijnstress zou kunnen, maar mijn gevoel blijft toch naar de medicijnen wijzen, zeker ook omdat het als bijwerking (wel zeldzaam, maar ik ken mezelf… ik hang van zeldzame en onbekende bijwerkingen aan elkaar) bekend is. Omdat het niet al te veel tegen de pijn helpt besluit ik zelf te stoppen. Helaas voel ik me zwaar beroerd en blijkt dat ik af moet bouwen vanwege ontwenningsverschijnselen. Maar goed, met het afbouwen komt ook de pijn toch wat heftiger dan ik had verwacht terug. Naproxen, Diclofenac, tramadol, oxicodon, morfine… geen van alle kan ik deze langer dan een paar dagen verdragen. Anti epileptica en anti depressiva zouden volgens de pijnpoli ingezet moeten worden, maar dat wil ik niet. Ik heb me behoorlijk lang al heel suf en sloom gevoeld door de amytriptiline. Als we het er zo met zijn allen over hebben zijn we het er ook over eens dat het maar rotzooi is, al die medicatie. En je komt er ook niet meer vanaf, dus het kan nooit goed zijn voor je lever en nieren. Bijwerkingen zorgen voor nog meer medicijnen om de bijwerkingen te verhelpen, het lijkt een vicieuze cirkel. Inmiddels hebben manlief en ik op internet veel informatie verzameld en gelezen over wietolie als pijnmedicatie. Vele succesverhalen maar het zit zo in een hoekje verstopt vanwege het imago. Maar aan de andere kant is het een natuurlijk product, dus wat kan er fout gaan? 

Na veel speurwerk en tips op fora van andere pijnpatienten besluit ik de stap te maken en heb ik een flesje CBD-raw olie besteld om mee te beginnen. Advies is om THC olie erbij te gebruiken maar dat kan je niet zomaar bestellen vanwege de opium wetgeving. Begin maar eens met een rauwe CBD olie en bouw een spiegel op… geef het wat tijd en kijk wat het doet. Daarna kunnen we beter afstemmen op wat het beste past. Uiteraard wordt er hier al volop gegrapt door de pubers, maar vanmiddag komt mijn flesje binnen. Starten met 3 x daags een druppel en dan gedurende de opvolgende dagen voorzichtig opbouwen en kijken wat het doet. Er zijn veel succesverhalen van mensen die zelfs hun pijnmedicatie stop hebben kunnen zetten of hebben kunnen minderen. Dit zou fantastisch zijn. Hopelijk werkt het voor me en kan ik zo de komende maanden nog even wat comfortabeler doorkomen. Ik hou jullie op de hoogte! Wachtend op de reguliere zorg, wanneer die weer op gaat starten.

Mijn ouders en man hebben inmiddels alle begrip voor mijn beslissing en helpen waar mogelijk. Mijn vader rijd al jaren overal met me naartoe en hij beloofde me nu ook dat we dit gaan doen. Maakt niet uit waarheen, ik breng je. Het voelt zo enorm goed om hierover te praten en te voelen dat iedereen me zo steunt. Mijn pijlen zijn gericht op het najaar/volgend voorjaar om weer in het medische circuit te komen. Hopelijk ben ik niet te optimistisch!

[post-views]

Nou, half mei alweer… nog altijd niets gehoord wat overigens gezien de Corona crisis helemaal te begrijpen is. Omdat ze nu toch aangeven dat er meer rust op de IC’s komt, besloten toch eens te informeren hoe het ervoor staat en of ik al doorverwezen ga worden naar Rotterdam. In de avond belt de revalidatie arts me zelf op. Excuses dat ze niets had laten horen, de druk was enorm in het ziekenhuis. Alleen maar begrip voor.

We praten even bij over de afgelopen tijd en ze vertelde me ook dat het expertise team in Rotterdam is opgeheven. Enige optie is nu nog Groningen bij Prof. Dr. Geertzen. 

MAAR…. daar zien ze eigenlijk nog alleen gediagnosticeerde CRPS patiënten. Dus de kans is zeer klein dat ik daar verder ga komen. Toch gaat ze, als de situatie het toelaat, voor mij contact leggen en informeren. Op dit moment gaan alleen de spoed patiënten door, dus het zal nog wel even duren voor ik meer hoor. Ik vertel haar dat ik het jammer vind dat dit mijn enige optie is, aangezien ik hier dus geen kans ga maken zonder diagnose. Ze begrijpt mijn gevoel en geeft aan dat ze het navraagt. Als hier niets uit naar voren gaat komen, dan gaan we samen verder op zoek naar eventuele hulp… er is nog niets van de baan en met een goed gevoel leg ik na een half uur praten de telefoon weg. Ik zal zeker nog heel veel geduld moeten hebben, maar heb wel een gevoel begrepen te worden en niet afgewezen. Eerst de crisis de baas… dan gaan we zeker verder kijken.

[post-views]

Nou, de afspraak bij de revalidatie arts was al aan het begin van het Corona verhaal. Snel daarna zou het Corona virus in alle hevigheid toeslaan en zitten we inmiddels voor de 2e week in een soort van ‘Lockdown’ met zijn allen. Praktijk van manlief moest gesloten worden, kinderen mogen niet naar school en doen ook geen eindexamen dit jaar. We zitten dus thuis allemaal, klusjes doen die bleven liggen en de tijd doorkomen zonder dat iedereen elkaar in de haren vliegt. 

Helaas staat mijn ‘Rotterdam” avontuur hierdoor ook op een laag pitje. Alle begrip voor uiteraard, de ziekenhuizen liggen vol met ernstig zieke patiënten die vechten voor hun leven! Zorgverleners doen alles wat in hun macht ligt om de IC’s aan te kunnen. Ik ben geen spoed, er zijn vele mensen die ernstig hulp nodig hebben en het nu ook maar af moeten wachten. Toch baal ik er van… Net nu ik dacht dat het allemaal ging lopen is er weer een stop… moet ik weer wachten… zal er dit jaar nog wel iets van komen? Mijn dossier ligt klaar, alleen het beeldmateriaal moet ik nog ophalen, wat nu even niet mag vanwege de strenge regels.

Ik ben verder gezond, mijn gezin is gezond, mijn familie ook dus ik klaag niet hoor. Ik leef mee met iedereen, volg het nieuws op de voet en hoop met alles wat ik in me heb dat we bespaard blijven van de ‘Italiaanse beelden’ op de IC’s. 

Inmiddels moet ik wennen aan de quarantaine regels. Alles gaat door hier, ik pak minder rustmomenten en help overal waar ik kan wat ten koste gaat van mezelf. Ik merk dat ik stiller ben, chagrijniger, omdat ik veel pijn heb. Mijn schouder is voor de 2e keer flink overbelast (ontsteking?) en geeft ook veel pijn en ongemak. Nou ja, we doen het er maar mee… nu ben ik het weer even kwijt 😉

Hopelijk staan we over een maand of 3 compleet ergens anders en kunnen we dan ons leventje weer een beetje oppakken met zijn allen. Wat een onzekerheid is het nu!

Blijf binnen, blijf gezond en hoop op het beste. 

[post-views]

Nou, het is weer even geleden dat ik van me heb laten horen, maar goed, geen afspraken en niet wijzer worden is het niet waard om neer te tikken. 
Nou, de botscan is gemaakt samen met een CT scan en deze lieten niet veel nieuws zien. Er was wat botafbraak te zien, wat te verklaren is omdat ik mijn been niet meer volledig belast, om een beetje lief voor mezelf te zijn, zeg maar. Daarnaast leken er wat pees-aanhechtingen geïrriteerd, maar ook dat was niet bijzonder. Geen uitsluitsel dus waar mijn pijn vandaan komt. 
Als ik de arts vertel dat ik mezelf echt niet onder de pijnstillers in een rolstoel zie zitten en dan me erbij neerleggen dat dit het is, antwoord hij me dat ik dat nu toch echt wel in mijn gedachten moet gaan houden. NEE dus! Dat ga ik niet doen.

Vandaag was het zover dat ik eindelijk een afspraak heb kunnen krijgen bij mijn voormalige revalidatie arts. Ze wist waar ik voor kwam, dus het gesprek ging heel erg open en eerlijk. Ik heb haar proberen uit te leggen dat pijnbestrijding voor mij persoonlijk echt het aller laatste is. Ik kreeg veel begrip en ze snapte waar ik heen wilde. Echter zonder duidelijke diagnose kan ze niet zomaar groen licht geven voor een amputatie. Dat begrijp ik dan ook wel weer uiteraard, het moet ook niet te makkelijk gaan. Ze stelde voor om me naar Rotterdam door te verwijzen. Een expertise team met psycholoog en revalidatieart etc. gaan dan beoordelen of ik eventueel in aanmerking kan komen voor een amputatie. Hierbij ook aangevend dat ik 100% achter deze keuze sta en geen andere optie meer zie. Ik ga hier uiteraard mee akkoord. Ondertussen legt ze me uit op welk niveau de amputatie plaats zal vinden als het door zou gaan. Dit is dan boven de knie om het hele pijngebied weg te halen. Ook laat ze me een prothese en liner zien evenals een knie die dan ook ‘vervangen’ moet worden. 
Als laatste laat ze me weten dat ze bij groen licht, graag meezoekt naar een chirurg in onze regio als ik daar de voorkeur aan geef boven Rotterdam en geeft ze me aan dat ik bij haar in Blixembosch kan komen revalideren. Dat is een fijn gevoel. Bekend terein!

Nu dus van alle ziekenhuizen waar ik ben geweest dus alle informatie verzamelen, brieven uitprinten en beeldmateriaal verzamelen. Ze zullen een zo uitgebreid mogelijk dossier willen.

Het is alsof ik 20 kilo van mijn schouders voel vallen nu dit in gang is gezet en het voor het echt bespreekbaar is gemaakt. Ook de openheid en duidelijkheid van de revalidatie arts deden me goed, terwijl het haar goed deed te zien hoe goed ik was ingelezen en wat mijn verwachtingspatroon uiterlijk was. Heel blij dat ik ben gegaan.

Nou, ik ga hier maar eens een dossier in elkaar bouwen voor het geval er binnenkort een afspraak op de mat valt. Uiteraard zal ik dat hier weer aanvullen. Fijne dag, het is al Maart, dus het schiet alweer op richting beter weer! 

[post-views]

Nou, 3 februari was het zover, mijn afspraak bij de orthopeed. Ik had hem eerder al een brief gestuurd met mijn gedachtengang daarin, zodat hij wist waar dit gesprek naar toe zou gaan. Het duurde even voordat hij de kamer inkwam, had de brief nogmaals doorgelezen zoals hij zij. 

Het gaat niet zo lekker, het Hoffa’s Fatpad verwijderen gaat geen oplossing bieden dus lijkt hem dat niet verstandig nu te doen. Hij onderzoekt mijn knie en onderbeen nogmaals en ik leg nogmaals uit wat ik voel. Eenmaal terug aan tafel zegt hij zeker niet te schrikken van mijn vraag maar dat hij vind dat het zover nog niet is. Daarbij zal hij ook niet amputeren, daar moet ik voor naar een vaatchirurg, maar dat even terzijde. Ik vertelde van mijn gesprek bij mijn huisarts en dat mijn man me hierin ook begrijpt. Uiteraard wijst hij me ook op het risico van fantoompijn, dat zou je niet willen, dat je pijn hebt EN geen been! Maar goed, daar ben ik me dus wel degelijk van bewust.

Dan stelt hij voor eerst nog andere stappen te ondernemen. We gaan een botscan inplannen. Hierdoor is het beeld zeker helemaal compleet en kunnen we alles uitsluiten wat we zouden willen weten. Ook die dingen waar we niet naar zoeken zouden dan duidelijk moeten worden. Als hier niets uitkomt zou ik een pijnprogramma kunnen gaan volgen bij een revalidatiecentrum of bij CIR. Ik beloof dit thuis te gaan bekijken en met een afspraak voor een botscan op 18 februari en de uitslag op 2 maart ga ik op weg naar huis. Ik voel me heel erg opgelucht dat ik het nu bespreekbaar heb gemaakt maar heb niet het idee dat ik verder kom.

Het volgt elkaar mooi op, als ik 2 Maart de uitslag heb, kan ik daarna op 6 maart bij mijn revalidatie arts terecht om dit te bespreken.

Wat betreft het pijnprogramma… daar ben ik nog niet zo van overtuigd. Ik heb een soortgelijke periode gehad in het revalidatie centrum. Gesprekken met maatschappelijk werk, psychologe. Uren met een ergotherapeut en fysiotherapeut. Ik ben niet bang om te bewegen, voel ook niet dat ik geleefd wordt door de pijn. Heb goed geleerd te doseren met de ergotherapie en sta vooral positief in mijn leventje. Als ik zin heb om een wandeling of fietstocht met mijn man of zoontje te maken, dan doe ik dat ondanks de pijn. Ik geniet daar dan ook echt van en weet dat ik van mezelf dan de dagen erna minder kan vragen. Ik maak het me in huis zo makkelijk mogelijk en het enige wat me niet zo goed lukt is de badkamer en zijn onmogelijke hoekjes uit te soppen. Maar mijn lieve mams komt me hierbij dus regelmatig helpen waar ik enorm dankbaar voor ben. De hoofdregel van die pijnprogramma’s is dat ze de pijn niet weg kunnen nemen maar wel leefbaarder kunnen maken. Ben ik dan zo egoïstisch dat ik alles wil proberen om weer mobieler te worden? En misschien wel met minder of zelfs zonder pijn? Lopen zonder krukken, ook al is het met een metalen been? Ik blijf heel veel vrijheid zien ondanks alle negatieve kanten die eraan kunnen kleven. 

Ondertussen hobbel ik lekker door, Februari is alweer ingezet en daarmee de opstap naar het voorjaar. Ik kijk er weer naar uit om lekker in de tuin te zitten en aan de waterkant met mijn mannen. Ja, ik leef met veel pijn en ongemak, maar ik geniet zeker nog wel van mijn leventje en mijn mannen!

Wordt vervolgd… 

[post-views]