Een kleine ingreep met grote gevolgen...

Categorie: Amputatie (Pagina 9 van 9)

Hoe het kan lopen.

Nou, de afspraak bij de revalidatie arts was al aan het begin van het Corona verhaal. Snel daarna zou het Corona virus in alle hevigheid toeslaan en zitten we inmiddels voor de 2e week in een soort van ‘Lockdown’ met zijn allen. Praktijk van manlief moest gesloten worden, kinderen mogen niet naar school en doen ook geen eindexamen dit jaar. We zitten dus thuis allemaal, klusjes doen die bleven liggen en de tijd doorkomen zonder dat iedereen elkaar in de haren vliegt. 


Helaas staat mijn ‘Rotterdam” avontuur hierdoor ook op een laag pitje. Alle begrip voor uiteraard, de ziekenhuizen liggen vol met ernstig zieke patiënten die vechten voor hun leven! Zorgverleners doen alles wat in hun macht ligt om de IC’s aan te kunnen. Ik ben geen spoed, er zijn vele mensen die ernstig hulp nodig hebben en het nu ook maar af moeten wachten. Toch baal ik er van… Net nu ik dacht dat het allemaal ging lopen is er weer een stop… moet ik weer wachten… zal er dit jaar nog wel iets van komen? Mijn dossier ligt klaar, alleen het beeldmateriaal moet ik nog ophalen, wat nu even niet mag vanwege de strenge regels.

Ik ben verder gezond, mijn gezin is gezond, mijn familie ook dus ik klaag niet hoor. Ik leef mee met iedereen, volg het nieuws op de voet en hoop met alles wat ik in me heb dat we bespaard blijven van de ‘Italiaanse beelden’ op de IC’s. 

Inmiddels moet ik wennen aan de quarantaine regels. Alles gaat door hier, ik pak minder rustmomenten en help overal waar ik kan wat ten koste gaat van mezelf. Ik merk dat ik stiller ben, chagrijniger, omdat ik veel pijn heb. Mijn schouder is voor de 2e keer flink overbelast (ontsteking?) en geeft ook veel pijn en ongemak. Nou ja, we doen het er maar mee… nu ben ik het weer even kwijt 😉

Hopelijk staan we over een maand of 3 compleet ergens anders en kunnen we dan ons leventje weer een beetje oppakken met zijn allen. Wat een onzekerheid is het nu!

Blijf binnen, blijf gezond en hoop op het beste. 

[post-views]

Volgende gesprek.

Nou, het is weer even geleden dat ik van me heb laten horen, maar goed, geen afspraken en niet wijzer worden is het niet waard om neer te tikken. 
Nou, de botscan is gemaakt samen met een CT scan en deze lieten niet veel nieuws zien. Er was wat botafbraak te zien, wat te verklaren is omdat ik mijn been niet meer volledig belast, om een beetje lief voor mezelf te zijn, zeg maar. Daarnaast leken er wat pees-aanhechtingen geïrriteerd, maar ook dat was niet bijzonder. Geen uitsluitsel dus waar mijn pijn vandaan komt. 
Als ik de arts vertel dat ik mezelf echt niet onder de pijnstillers in een rolstoel zie zitten en dan me erbij neerleggen dat dit het is, antwoord hij me dat ik dat nu toch echt wel in mijn gedachten moet gaan houden. NEE dus! Dat ga ik niet doen.

Vandaag was het zover dat ik eindelijk een afspraak heb kunnen krijgen bij mijn voormalige revalidatie arts. Ze wist waar ik voor kwam, dus het gesprek ging heel erg open en eerlijk. Ik heb haar proberen uit te leggen dat pijnbestrijding voor mij persoonlijk echt het aller laatste is. Ik kreeg veel begrip en ze snapte waar ik heen wilde. Echter zonder duidelijke diagnose kan ze niet zomaar groen licht geven voor een amputatie. Dat begrijp ik dan ook wel weer uiteraard, het moet ook niet te makkelijk gaan. Ze stelde voor om me naar Rotterdam door te verwijzen. Een expertise team met psycholoog en revalidatieart etc. gaan dan beoordelen of ik eventueel in aanmerking kan komen voor een amputatie. Hierbij ook aangevend dat ik 100% achter deze keuze sta en geen andere optie meer zie. Ik ga hier uiteraard mee akkoord. Ondertussen legt ze me uit op welk niveau de amputatie plaats zal vinden als het door zou gaan. Dit is dan boven de knie om het hele pijngebied weg te halen. Ook laat ze me een prothese en liner zien evenals een knie die dan ook ‘vervangen’ moet worden. 
Als laatste laat ze me weten dat ze bij groen licht, graag meezoekt naar een chirurg in onze regio als ik daar de voorkeur aan geef boven Rotterdam en geeft ze me aan dat ik bij haar in Blixembosch kan komen revalideren. Dat is een fijn gevoel. Bekend terein!


Nu dus van alle ziekenhuizen waar ik ben geweest dus alle informatie verzamelen, brieven uitprinten en beeldmateriaal verzamelen. Ze zullen een zo uitgebreid mogelijk dossier willen.

Het is alsof ik 20 kilo van mijn schouders voel vallen nu dit in gang is gezet en het voor het echt bespreekbaar is gemaakt. Ook de openheid en duidelijkheid van de revalidatie arts deden me goed, terwijl het haar goed deed te zien hoe goed ik was ingelezen en wat mijn verwachtingspatroon uiterlijk was. Heel blij dat ik ben gegaan.

Nou, ik ga hier maar eens een dossier in elkaar bouwen voor het geval er binnenkort een afspraak op de mat valt. Uiteraard zal ik dat hier weer aanvullen. Fijne dag, het is al Maart, dus het schiet alweer op richting beter weer! 

[post-views]

Wat gaan we doen?

Nou, 3 februari was het zover, mijn afspraak bij de orthopeed. Ik had hem eerder al een brief gestuurd met mijn gedachtengang daarin, zodat hij wist waar dit gesprek naar toe zou gaan. Het duurde even voordat hij de kamer inkwam, had de brief nogmaals doorgelezen zoals hij zij. 

Het gaat niet zo lekker, het Hoffa’s Fatpad verwijderen gaat geen oplossing bieden dus lijkt hem dat niet verstandig nu te doen. Hij onderzoekt mijn knie en onderbeen nogmaals en ik leg nogmaals uit wat ik voel. Eenmaal terug aan tafel zegt hij zeker niet te schrikken van mijn vraag maar dat hij vind dat het zover nog niet is. Daarbij zal hij ook niet amputeren, daar moet ik voor naar een vaatchirurg, maar dat even terzijde. Ik vertelde van mijn gesprek bij mijn huisarts en dat mijn man me hierin ook begrijpt. Uiteraard wijst hij me ook op het risico van fantoompijn, dat zou je niet willen, dat je pijn hebt EN geen been! Maar goed, daar ben ik me dus wel degelijk van bewust.

Dan stelt hij voor eerst nog andere stappen te ondernemen. We gaan een botscan inplannen. Hierdoor is het beeld zeker helemaal compleet en kunnen we alles uitsluiten wat we zouden willen weten. Ook die dingen waar we niet naar zoeken zouden dan duidelijk moeten worden. Als hier niets uitkomt zou ik een pijnprogramma kunnen gaan volgen bij een revalidatiecentrum of bij CIR. Ik beloof dit thuis te gaan bekijken en met een afspraak voor een botscan op 18 februari en de uitslag op 2 maart ga ik op weg naar huis. Ik voel me heel erg opgelucht dat ik het nu bespreekbaar heb gemaakt maar heb niet het idee dat ik verder kom.

Het volgt elkaar mooi op, als ik 2 Maart de uitslag heb, kan ik daarna op 6 maart bij mijn revalidatie arts terecht om dit te bespreken.

Wat betreft het pijnprogramma… daar ben ik nog niet zo van overtuigd. Ik heb een soortgelijke periode gehad in het revalidatie centrum. Gesprekken met maatschappelijk werk, psychologe. Uren met een ergotherapeut en fysiotherapeut. Ik ben niet bang om te bewegen, voel ook niet dat ik geleefd wordt door de pijn. Heb goed geleerd te doseren met de ergotherapie en sta vooral positief in mijn leventje. Als ik zin heb om een wandeling of fietstocht met mijn man of zoontje te maken, dan doe ik dat ondanks de pijn. Ik geniet daar dan ook echt van en weet dat ik van mezelf dan de dagen erna minder kan vragen. Ik maak het me in huis zo makkelijk mogelijk en het enige wat me niet zo goed lukt is de badkamer en zijn onmogelijke hoekjes uit te soppen. Maar mijn lieve mams komt me hierbij dus regelmatig helpen waar ik enorm dankbaar voor ben. De hoofdregel van die pijnprogramma’s is dat ze de pijn niet weg kunnen nemen maar wel leefbaarder kunnen maken. Ben ik dan zo egoïstisch dat ik alles wil proberen om weer mobieler te worden? En misschien wel met minder of zelfs zonder pijn? Lopen zonder krukken, ook al is het met een metalen been? Ik blijf heel veel vrijheid zien ondanks alle negatieve kanten die eraan kunnen kleven. 

Ondertussen hobbel ik lekker door, Februari is alweer ingezet en daarmee de opstap naar het voorjaar. Ik kijk er weer naar uit om lekker in de tuin te zitten en aan de waterkant met mijn mannen. Ja, ik leef met veel pijn en ongemak, maar ik geniet zeker nog wel van mijn leventje en mijn mannen!

Wordt vervolgd… 

[post-views]

Wachten…

Even een update tussendoor… wachten duurt lang. Ik mag 3 februari a.s. naar het Catharina ziekenhuis in Eindhoven voor een gesprek met mijn orthopeed. In de eerste plaats om te zien of hij iets denkt te kunnen bereiken met het weghalen van Hoffa’s Fatpad. Ikzelf denk dat eigenlijk niet, en dit gaat dan ook waarschijnlijk bevestigd worden. In aanloop op deze afspraak heb ik een uitgebreide brief geschreven waarin ik mijn gedachtengang heb onderbouwd om mezelf beter voor te bereiden op mijn gesprek met deze arts. Ik heb inmiddels zoveel mensen ‘gesproken’ (lang leve het wereld wijde web!) die bevestigen dat artsen alleen op willen bouwen en niet afbreken. Echter ben ik van mening dat er soms eerst afgebroken moet worden om beter op te bouwen. Dit is dus iets wat ik ook heb geschreven. Deze brief heb ik vorige week verstuurd met die notitie dat ik hier graag over in gesprek wil de 3e. Nog twee weken!

Daarnaast heb ik een soortgelijke mail gestuurd naar het revalidatiecentrum in de hoop op een afspraak met mijn voormalig revalidatie arts. Vandaag telefoon gehad dat zij hoofdzakelijk in het Elkerliek ziekenhuis werkzaam is en ik daarvoor dus een verwijzing zal moeten vragen bij mijn huisarts. Gezien het feit dat we hierover hebben gesproken, wordt de verwijzing gemaakt en stuurt het revalidatiecentrum een bericht naar de desbetreffende arts dat ze mij mogen gaan inplannen. Dit ziekenhuis heb ik nog niet gehad, ik hoop uiteraard op een positief gesprek, maar ga er niet van uit. 

Ondertussen doe ik thuis zoveel mogelijk door. Ik heb pittige dagen maar probeer dit zoveel mogelijk te verdoezelen. Pijnstilling haalt wel iets van de scherpe randjes af, maar niet veel. Het lijkt wel of mijn botten van mijn onderbeen en voet pijn gaan doen. Heel apart. Ik wordt veel wakker, om vervolgens tegen de ochtend even lekker te slapen wanneer de wekker te vroeg afloopt. Maar dat probleem kennen we allemaal wel denk ik (van die wekker dan ;))

Als ik na het avondeten in mijn stoel plof (dan is mijn batterij echt heel ver op!!!) moet ik mezelf bezig houden heb ik gemerkt. Ik ging aan mijn vingers plukken tot bloedens toe om afleiding te zoeken van de pijn. Nu ben ik maar sokken aan het breien! Het dotpainten wat ik graag doe werkt in de avond niet, vanwege slecht licht. Breien gaat perfect. Ik moet mijn gedachten erbij houden en als de sokken groeien motiveert dat weer om door te gaan. Daarnaast heb ik altijd steenkoude voeten, dus het is geen overbodige luxe voor mezelf om straks mijn eigen sokken aan te trekken. 

Tot dusver dus mijn verhaal… ik wacht op de 3e en ik wacht op een afspraak in het Elkerliek. Ik wacht en ik wacht… ik lees, ik kijk, ik zoek en informeer en ben me elke dag meer en meer bewust dat ik achter mijn verhaal sta. Ik hoop dat ik begrip en medewerking kan vinden ergens hier in ons landje of bij de buurtjes… ergens… wie weet.

[post-views]

Naar de huisarts.

Nou, vandaag een gesprek met de huisarts gehad. Fijn kunnen praten en samen bekeken wat we nog kunnen doen om de pijn enigszins binnen de perken te houden. Nee ik wil geen tramadol of morfine gaan gebruiken, dat is duidelijk. Ik mag nog graag een beetje de herkenbare ‘IK’ blijven. Ik mag doorgaan met de paracetamol en iboprufen (verdraag ik nog het beste) en daarnaast de amytriptiline omdat ik dan net even wat makkelijker inslaap als ik voor de zoveelste keer wakker wordt. Deze dosis verhogen betekend ook voorlopig niet meer autorijden, dus dat doen we niet. Goed doseren, niet overbelasten en voldoende rust pakken tussendoor. Hulp vragen… Ik weet het 🙂 Allemaal niet mijn sterkste punten, maar daar wordt aan gewerkt.


Tja, en dan is daar de vraag… wat zou je willen. Wat ik wil is duidelijk. Ik heb haar dus heel duidelijk uitgelegd waardoor ik tot mijn idee kom tot amputeren. Het is heel wat! Echt de uiterste stap! 
Ja dat klopt. Ik speel er al heel lang mee in gedachten. Ik heb de afgelopen jaren gezocht en gelezen over de meest negatieve verhalen die ik maar kon bedenken en nog ben ik ervan overtuigd dat ik dit wil. In het negatiefste geval (en dan denk ik echt heel negatief) zit ik in een rolstoel zonder been en zoek ik naar pijnbestrijding. Fantoompijn is een ding, een heel groot ding! Maar toch, als ik elke week 3 dagen uitgeschakeld ben door pijn, heb ik nog 4 dagen dat ik wel kan doen wat ik wil. Ik teken daarvoor! Ik wil de regie in eigen handen houden, maar ja, wie wil met me meedenken? De huisarts begrijpt me en steunt me in mijn beslissing maar kan niet heel veel doen. Ik zal toch een arts moeten vinden die hierin meegaat en dat zal lastig worden omdat ik ook geen diagnose heb. 
3 februari heb ik een afspraak bij de orthopeed. Dit gaat om een eventuele operatie aan het vetlichaam van Hoffa, omdat dit gevuld is met vocht. Dit gaat zeer waarschijnlijk niet eens ergens iets oplossen, maar we gaan erover praten. Daarnaast wil ik dus praten over mijn gedachtengang. Hoe staat hij daar tegenover? Zou hij bereid zijn te willen helpen of zou hij me kunnen doorverwijzen naar iemand die me misschien wil helpen? Vooralsnog betwijfel ik dit. 

Ook heb ik een uitgebreide mail gestuurd naar mijn oude revalidatiearts. Zij is inmiddels gespecialiseerd in amputaties en met haar zou ik graag van gedachten wisselen. Ik wacht nu op antwoord en een afspraak bij haar. Ondertussen lees ik driftig door op informatieve sites en forums, zoek ik informatie op en probeer ik een lijstje te verzinnen waarom ik dit niet zou moeten willen… dat is lastiger dan ik dacht. 

Zou ik motivaties moeten gaan versturen naar artsen? Onderbouwen waarom ik voor een amputatie zou willen gaan en dan hopen dat er een arts reageert? Ik weet niet of dit zo werkt. Stap voor stap… zo eerst maar eens op mijn kruk in de garage de was wegstrijken en daarna scheur ik op mijn kruk de keuken in om aan het eten te beginnen. Je moet het jezelf ook een beetje makkelijk maken, toch?

wordt vervolgd…

[post-views]

Hardop denken.

Ik ben voor mezelf al vrij lang overtuigd dat als de pijn toeneemt ik een amputatie zou willen van mijn rechterbeen.
Klinkt heel heftig, en dat is het natuurlijk ook. Ik verzamel enorm veel informatie en bezoek forums en lees verhalen van lotgenoten. Heb 2 jaar geleden ook al eens een gesprek gehad met een dame in hetzelfde schuitje. Maar goed, wat nu?

Als ik zo door blijf sukkelen en de pijn neemt toe, dan zal ik wat anders moeten gaan verzinnen dan mijn krukken. Lopen en fietsen worden echt moeilijk en omdat ik nu zo lastig loop begint mijn rug ook op te spelen. Er is eerder al eens geopperd om een rolstoel aan te laten meten, zodat je die kunt pakken als het nodig is… dat geeft misschien wel rust.
Maar ja, ook in een rolstoel veranderd het probleem niet. Pijnbestrijding verhelpt het probleem niet…. dat is het handdoekje in de ring gooien en de pijn maar accepteren voor mij. Ik ben 45 jaar, heb 4 kinderen en kan steeds minder. Ik ben altijd positief ingesteld geweest en zie overal wel iets goeds in, maar dat kan ik nu even niet voor elkaar krijgen. Het voelt als opgeven en zo maar laten, wat ik dus niet wil. Ik wil vooruit!

Als ik nu een arts zou kunnen vinden die zou willen amputeren…. Stel dat het tegenzit, dan blijf ik met pijn zitten en zonder been (in een heel zwart scenario) Dan is pijnbestrijding uiteraard het laatste, maar dan heb ik er wel alles aan gedaan!
Stel dat het wel meezit en ik mag gaan oefenen en zou een prothese aan kunnen laten meten. Ik zou weer kunnen leren lopen. Ik kan dan weer sporten met een doel, het sterker maken van mijn lijf om goed te kunnen lopen met een prothese. Dan gaat er weer een wereld voor me open omdat alles wat ik dan moet doen een doel heeft. Ook dan zal het heel zwaar zijn en er zullen dingen aangepast moeten worden, maar ik zou me wel zoveel meer mens voelen en er weer bij horen!

Daarnaast praktisch gezien, heb ik nu een volledig vangnet achter de hand. Mijn beide ouders wonen vlakbij, zijn goed te been en vitaal, hebben een auto. De kinderen hebben de leeftijd dat ze veel zelf kunnen en ook goed kunnen helpen in huis (als het moet ;))

Stel dat ik geen pijn meer zou hebben (of bijna niet) en kan zitten en liggen zoals ik wil zonder dat pijn me belemmerd. Dat ik niet steeds mijn been hoef af te schermen tegen de staart van de hond of een onbekommerd kind wat even bij je kruipt. Dat ik weer een wandelingetje kan maken met mijn hond!!!!! (mijn hart maakt nu al een sprongetje bij de gedachte)

Mijn jongste zoon zei 2 jaar geleden tegen mij, waarom krijg je geen robot been, mam, dan kunnen we weer samen wandelen! Dat gaf toen de doorslag om te gaan ‘onderzoeken’ en dat zinnetje met dat kleine stemmetje van een 8 jarige hoor ik nog zo in mijn hoofd…


Ik ben me heel erg bewust van de voor en tegens… ik ben voorbereid! Nu mijn familie nog… Het wordt wel eens genoemd maar er wordt nooit serieus op in gegaan. Het wordt tijd dat we dat dus wel gaan doen, want ik heb me voorgenomen om serieus stappen te gaan ondernemen en een arts te vinden die me wil helpen.

Mijn voornemen voor 2020…

De beste wensen lieve mensen!

[post-views]

En nu?

Het is weer even geleden, druk geweest, weinig nieuws te melden ook. 
Maar goed, de pijn. Dat is inmiddels echt wel een dingetje aan het worden. Ik slikte al volle bak paracetamol en ibuprofen om de scherpe randjes eraf te halen, maar ik slaap ook weer slechter door mijn knie. Belasten is echt gemeen pijnlijk! Ik loop liever zo weinig mogelijk en fietsen alleen al het hoognodige (geen auto nu dus op de fiets boodschappen doen)
Omdat ik steeds meer last van maag en darmen krijg ga ik naar de huisarts. Daar praten we even wat en ik vind veel begrip bij haar. Ik vertel haar ook dat ik zou willen dat ze mijn been eraf haalde. Ze begreep me hierin, maar vertelde me ook dat als ik dat ooit echt zou willen, het enorm moeilijk zou zijn een arts te vinden die hierin meegaat. Ze schrijft me Amytriptiline voor, een van oorsprong anti-depressiva die goed pijnstillend werkt op zenuwpijn. Lage dosis beginnen en langzaam opbouwen. Net voor de feestdagen geeft ze me een zwaarder recept en dan spreken we elkaar in januari weer. 

Echt heel erg pijnstillend zijn ze niet helaas, ben enorm suf geweest maar slaap wel wat beter. Mijn maag is hier ook gelukkiger mee, maar inmiddels gebruik ik toch de ibuprofen er weer bij. Als ik meer op ga hogen met de amytriptiline mag ik geen auto meer rijden, dus dat vind ik niet echt een optie. Daarbij wil ik wel een beetje bij blijven en niet als een zombie hier zitten.

Ik ben ook mijn ‘onderzoek’ opnieuw gestart waar ik eind 2017 mee ben gestart, namelijk het inwinnen van informatie over het hoe en wat van een amputatie. 
Het doosje morfine in de kast hier staart me elke dag wel een paar keer aan en ik laat ze staan, omdat ik me er zo vreselijk door voel, maar wat zou ik de pijn graag even aan de kant zetten… Even van dat “blok aan mijn been” af… of voor altijd….

[post-views]

Nieuwere berichten »

© 2025 Mijn Beste Beentje Voor

Thema gemaakt door Anders NorenBoven ↑